Buscopan®
compositum inj. ad us. vet.
Výrobce:
BASF Labiana, S.A., Barcelona, Španělsko
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer
Ingelheim, Vetmedica GmbH, SRN
Ingelheim, SRN
Zastoupení v ČR:
Anico, spol. s r.o., Hořovice
Složení:
Přípravek obsahuje v 1 ml:
Butylscopolaminii bromidum 4 mg
Metamizolum natricum 500 mg
Phenolum, Acidum tartaricum, Aqua pro inj.
Indikační skupina:
Veterinaria – pharmaceutica: veterinární spazmolytika a analgetika
Charakteristika:
Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. je kombinovaný přípravek určený k terapii koní a telat, v němž scopolamin působí jako spazmolytikum a metamizol jako analgetikum.
Farmakologické údaje:
Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj.ad us. vet. je kombinovaný přípravek, v němž scopolamin působí jako spazmolytikum a metamizol jako analgetikum.
Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. působí složkou scopolamin přerušení přenosu vzruchu na hladkou svalovinu a potlačení přenosu vzruchu na ganglion. Složkou metamizol (dipyron) je eliminováno vnímání bolesti.
Po intramuskulární aplikaci se dostavuje účinek přípravku za přibl. 20 – 30 minut.
Při intravenózní aplikaci polevuje bolest většinou již v průběhu podání. Poločas eliminace butylscopolaminbromidu z krevní plazmy je 2-3 hodiny, po parenterální aplikaci je přibl. 54% nezměněného přípravku vylučováno močí, zatímco po perorální aplikaci jen přibl. 1%.
Složka metamizol je z větší části metabolizována a metabolity jsou z větší části vázány na bílkoviny plazmy. Poločas eliminace aktivní složky je přibl. 6 hodin. Metamizol je podle druhu zvířat z 50 – 70 % vylučován močí.
Účinek přípravku je relativně dlouhodobý: podle způsobu aplikace a vlastní indikace lze počítat s účinkem po dobu 4 – 6 hodin.
Indikace:
Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. je určen k terapii v uvedených indikacích:
Kůň:
Bolesti při spastické kolice (přípravek nezastírá
příznaky koliky s nutností
chirurgického zákroku a nenavozuje paralýzu zažívacích orgánů).
Tele:
Diarea, spastická kolika, funkční
tympanie. (Přípravek
tiší bolesti a normalizuje funkce zažívacích orgánů)
Kontraindikace:
Nejsou známé.
Nežádoucí účinky:
U koní lze přechodně pozorovat slabé zvýšení srdeční činnosti vzhledem k parasympatolytické aktivitě butylscopolaminiumbromidu (hyoscin butylbromidu).
Interakce:
Účinky butylscopolaminiumbromidu (hyoscine butylbromide) nebo dipyronu mohou
být potencovány souběžným použitím jiných anticholinergních nebo analgetických
přípravků. Nejsou známy specifické interakce..
Dávkování:
Kůň:
5 ml/100 kg ž.hm.i.v. (odpovídá dávce 20 – 30
ml pomalu i.v.) jednorázově
Tele:
1 ml/10 kg ž.hm.i.v. nebo i.m.
(odpovídá dávce 5 – 10 ml i.v nebo i.m.), dávku je možno
opakovat po 12ti hodinách, max. po dobu 3 dní.
Způsob použití:
Přípravek se aplikuje pomalu intravenózně (kůň) nebo intramuskulárně (tele).
Poznámka:
Při použití v uvedených indikacích není přípravek kontraindikován v graviditě a laktaci (v pokusech na krysách nebyl prokázán teratogenní efekt). Akutní toxicita přípravku je velmi malá. Ve studiích akutní toxicity se u krys dostavily jen nespecifické příznaky (např. ataxie, mydriasa, tachykardie, prostrace, křeče, koma a respiratorní příznaky). Amtodotem pro složku butylscopolaminiumbromid (hyoscin butylbromid) je physostigmin. Poněvadž pro složku dipyron není k dispozici specifické antidotum, je nutno v případě předávkování zahájit symptomatickou léčbu.
Upozornění:
Není nutné.
Uchovávání:
Přípravek se skladuje při teplotě 15°C až 25°C, mimo dosah dětí. Chránit před světlem.
Balení:
Lékovky s propichovací zátkou opatřeny pertlí
Balení: 1 x 100 ml
Ochranná lhůta:
Maso:
Koní – 9 dní
Telat
po jednotlivé dávce i.v. – 9 dní
Telat
po jednotlivé dávce i.m. – 15 dní
Telat
po opakované dávce i.m. – 18 dní
Exspirace:
48 měsíců.
Po prvním otevření lékovky: 6 měsíců.